中新网北京9月7日电（记者孙子发）Springer Nature旗下专业学术期刊《Nature-Genetics》近日发表了一篇关于癌症的研究论文，称研究人员发现吸烟者和非肺癌患者的肺背后存在不同的突变模式吸烟者的癌症。这些发现对治疗不同类型的肺癌具有潜在意义，并且还提供了有关导致体内肿瘤形成的损伤的基因组后果的信息。

根据论文，大约10%-25%的肺癌发生在非吸烟者身上，但肺癌的基因组测序研究大多使用吸烟者的肿瘤。此前，虽然普遍认为二手烟以类似于吸烟的机制促进癌症，但在基因组水平上仍知之甚少。

该论文的通讯作者，美国国立癌症研究所的玛丽亚·特蕾莎·兰迪（Maria Teresa Landi）及其同事对此进行了研究。他们对 232 名过去从未吸烟的肺癌患者进行了测序（诊断时的平均年龄为 64.8 岁）。 , 75.4% 是女性），试图确定非吸烟者癌症的独特遗传模式。基于基因组突变，这些肿瘤中的一些进展迅速，而另一些进展缓慢。它们大致可以分为三类。区分它们亚型的特征包括低突变负荷和高肿瘤内异质性、特定的染色体变化加上 EGFR 基因的高频突变，以及全基因组折叠。

研究人员发现，肺癌吸烟者这三种亚型出现的频率不同，可为精准医疗提供参考。他们还发现，该研究未能发现与吸烟有关的强烈遗传特征，即使对于接触过二手烟的人也是如此。

论文作者指出，尽管未来需要在更大的患者阵列中重复该研究以清楚地描述这些结果，但这些发现使医疗机构离为非吸烟者提供个性化治疗更近了一步。 （完）